製品概要
レウプロレリンアセテートペプチド (CAS 53714-56-0) 製品名レウプロレリンアセテート / レウプロリドアセテート CAS番号: 53714‐56‐0 (ベース); 74381‐53‐6 (アセテート) 分子式C59H84N16O12 · xC2H4O2 分子重量: ~1273.57 (フリーベース) グレード: 薬剤類/ 注射類 API 外見: 白から薄白の冷凍粉末 ルプロレリン (Leuprolide) は,合成の長効薬です.ゲノドトロピン釋放ホルモン (GnRH) アゴニスト初めはルテイン化ホルモン (LH) と卵巣刺激ホルモン (FSH) の放出を刺激し,その後は,下垂体性...
GMP 工場供給高純度リュープロレリン ペプチド CAS 53714-56-0 リュープロレリン粉末
基本プロパティ
原産地:
武漢
ブランド名:
Bovita
認定:
CEP
モデル番号:
BVP013
取引物件
最低注文数量:
1G
価格:
300USD
標準梱包:
PVCボトルまたはアルミホイルバッグ
納期:
3~7日
支払い条件:
L/C、D/A、D/P、T/T、ウェスタンユニオン
供給能力:
5kg/月
製品詳細
ハイライト:
GMP 工場 ルプロレリン ペプチド 粉
,高純度レウプロレリン CAS 53714-56-0
,CEP認定のレウプロレリン粉末
Appearence:
粉
Specification:
1g/5g/袋
Stocks:
はい
Storage Temp:
2~8℃
Test Method:
HPLC HNMR
Color:
白
Casnumber:
ペプチドによって異なります
Puritylevel:
医薬品グレード
Einecs:
製造された物件
Lead Time:
支払い後3-5営業日
Product Type:
カスタムペプチド
Packagingmaterial:
PVCボトルまたはアルミホイルバッグ
Type:
GLP-2
製品の説明
詳細な仕様と特徴
レウプロレリンアセテートペプチド (CAS 53714-56-0)
製品名レウプロレリンアセテート / レウプロリドアセテート
CAS番号: 53714‐56‐0 (ベース); 74381‐53‐6 (アセテート)
分子式C59H84N16O12 · xC2H4O2
分子重量: ~1273.57 (フリーベース)
グレード: 薬剤類/ 注射類 API
外見: 白から薄白の冷凍粉末
ルプロレリン (Leuprolide) は,合成の長効薬です.ゲノドトロピン釋放ホルモン (GnRH) アゴニスト初めはルテイン化ホルモン (LH) と卵巣刺激ホルモン (FSH) の放出を刺激し,その後は,下垂体性腺球腺素分泌の持続的な下降を促します.割礼されたレベルに減少します.
ホルモン依存性疾患の持続放出微球とインプラントの製造に使用されています.私たちの製品は,グローバル医薬品登録と輸出のための完全な分析データと厳格なGMP条件の下で製造されています.
- HPLCによる高純度 ≥98.5%
- 低内毒素,注射用薬剤に適しています
- 長期効果の倉庫開発のための厳格な不純物管理
- 完全なCOA,MSDS,NMR,MS,TGA,KFレポート
- 安定した冷蔵庫供給と迅速なグローバル配送
- カスタムパッケージ: 1g, 5g, 10g, 50g, 100g,散装
| 試験項目 | スタンダード | 典型的な結果 |
|---|---|---|
| 記述 | 白から薄白の冷凍粉末 | 合致する |
| CAS番号 | 53714‐56‐0 | 合致する |
| 検査 (ペプチド含有量) | 950.0% 105.0% | 980.7% |
| 純度 (HPLC) | ≥98.5% | 990.3% |
| 最大単一の不純度 | ≤1.0% | 00.4% |
| 乙酸含有量 | 30.0% 8.0% | 50.2% |
| 水分含有量 (カール・フィッシャー) | ≤5.0% | 20.6% |
| 特定の光回転 | −22°から−18° | −20,1° |
| pH (1%の水溶液) | 4.0 60 | 4.9 |
| バクテリア内毒素 | ≤5 EU/mg | < 2 EU/mg |
| 育たない | 犯人 | 犯人 |
| 重金属 | ≤10ppm | <5ppm |
| 残留溶媒 | ICH Q3C に準拠する | 犯人 |
| 保存 | 2°C 8°C 密閉 乾燥 光を避ける | 推奨 |
| 保存期間 | 24ヶ月 | 有効 |
主な用途
- 前立腺がん (ホルモン依存性)
- 乳がん (閉経前および閉経前)
- エンドメトリオシス
- 子宮内リオミオマ (線維腫)
- 中央早期 puberty (CPP)
- イン・ビトロ受精 (IVF) プロトコル
- 長期作用の持続放出微球製剤
品質とコンプライアンス
- GMP 生産環境
- EP / USP 内部試験規格
- 原材料から最終製品までの完全な追跡可能性
- TSE/BSEのない,動物性でない
- 長期間の協力顧客のための安定した品質
梱包 と 輸送
- 内側: 乾燥剤を装着した密閉した無菌薬剤のボトル
- 外部: アルミ袋 + カートン
- 輸送:温度記録装置付きの冷蔵チェーン (2°C)
- カスタムラベルと中立包装のサポート
注文情報
- MOQ: 1g
- 配送時間: 1〜2週間 (在庫)
- 完全な輸出文書:COA,MSDS,TDS,GMP,運送書類
- 製剤の研究開発の技術支援

総格付け
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