Riepilogo Prodotto
Finerenone (BAY 94-8862) CAS 1050477-31-0 Tolu di qualità superiore. Finerenone di alta purezza (BAY 94-8862) prodotto direttamente in fabbrica con numero CAS 1050477-31-0, disponibile a prezzi di sconto competitivi mantenendo standard di qualità eccezionali. Articolo 1 Classificazione: Apparizione ...
Polvere di finerenone ad alta purezza 99% (BAY 94-8862) CAS 1050477-31-0 con GMP e DMF
Proprietà di base
Proprietà Commerciali
Finerenone ad elevata purezza
,BAY 94-8862 a prezzo scontato
,CAS 1050477-31-0 di migliore qualità
Finerenone di alta purezza (BAY 94-8862) prodotto direttamente in fabbrica con numero CAS 1050477-31-0, disponibile a prezzi di sconto competitivi mantenendo standard di qualità eccezionali.
| Articolo 1 | Classificazione: |
|---|---|
| Apparizione | Polvere bianca a gialla |
| Assaggio | 980,0% ~ 102,0% |
| Identificazione | Risponde ai requisiti |
| Acqua | ≤ 0,5% |
| Sostanze correlate | ZEN2035-07 ≤ 0,15% |
| ZEN2035-0902 ≤ 0,15% | |
| ZEN2035-0903 ≤ 0,15% | |
| Eventuali impurità individuali non specificate ≤ 0,10% | |
| Impurità totali ≤ 0,5% | |
| Isomero | ZEN2035-0904 ≤ 0,15% |
| Solventi residui | Metanolo ≤ 0,3% |
| Etanolo ≤ 0,5% | |
| Acetonitrile ≤ 0,041% | |
| Dicloro metano ≤ 0,06% | |
| Tetrahidrofurano ≤ 0,072% | |
| tolu. ≤ 0,089% | |
| o-xilene ≤ 0,0217% | |
| Trietiamina ≤ 0,5% | |
| N,N-dimetilacetamide ≤ 0,109% | |
| Residui di accensione | ≤ 0,2% |
| Limiti microbici | Conteggio di batteri aerobici ≤ 103cfu/g |
| Numero totale di muffe e lieviti ≤ 102cfu/g | |
| E. coli: negativo | |
| Distribuzione della dimensione delle particelle | D90:7.504 Solo a titolo di riferimento |
| Norme | Impresa interna |
- Composto di toluene di alta purezza
- CAS: 1050477-31-0
- Conosciuto anche come BAY 94-8862
- Prezzi di fabbrica diretti con sconti disponibili
- Assicurazione della qualità coerente
- Malattia renale diabetica: approvato negli Stati Uniti (2021) e nell'UE (2022) per ridurre il rischio di insufficienza renale, declino dell'eGFR e eventi cardiovascolari negli adulti con T2D e CKD (eGFR 25-75 mL/min/1,73 m2 con albuminuria).
- Insufficienza cardiaca (HF): sotto revisione prioritaria da parte della FDA per il trattamento di adulti con HF e frazione di espulsione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 40% (HFmrEF/HFpEF),Basato su dati dello studio di Fase III FINEARTS-HF che mostrano una riduzione della mortalità cardiovascolare e dell' ospedalizzazione.
- Malattia renale cronica: Studiato in popolazioni non diabetiche (FIND-CKD trial) per valutare l' efficacia in coorti di CKD più ampie oltre al T2D.
- Antifibrotico e antinfiammatorio: blocca la trascrizione del gene profibrotico indotto dalla risonanza magnetica e il rilascio di citochine infiammatorie nei tessuti renali e cardiaci, rallentando la progressione della malattia.
- Protezione cardiorrenaleRiduce il rapporto albumina-creatinina nelle urine (UACR) e stabilizza l' eGFR nella DKD, riducendo gli eventi cardiovascolari (ad esempio, ricovero in ospedale per insufficienza cardiaca, infarto del miocardio) in HFmrEF/HFpEF.
- Miglioramento del profilo di sicurezzaAntagonismo MR selettivo e struttura non steroidea riducono il rischio di iperkalemia.
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