GMP-Fabriklieferung hochreines Nesiritide-Peptid CAS 114471-18-0 mit DMF Nesiritide-Pulver

Nesiritide ist einrekombinante Form von menschlichem natriuretischem Peptid des Typs B (BNP)Es ist ein starker natriuretischer Peptidrezeptoragonist, der über rekombinante DNA-Technologie aus E. coli hergestellt wird.,mit derselben Aminosäuresequenz wie der endogene menschliche BNP[9].

Unser Nesiritide Peptidpulver wird alsweißes bis knapp weißes, gefrierter Pulvermit hoher Reinheit, guter Wasserlöslichkeit, ausgezeichneter biologischer Aktivität.Strenge Qualitätskontrolle und Chargetests zur Gewährleistung der Konsistenz und Zuverlässigkeit, die die Anforderungen der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, der wissenschaftlichen Forschung und der industriellen Fertigung vollständig erfüllen [1] [2].

• Wirkt wie ein starkesAgonist der natriuretischen Peptidrezeptoren (NPR), bindet spezifisch an Partikel-Guanil-Cyclase-Rezeptoren an der vaskulären glatten Muskulatur und Endothelzellen [1] [2] [3].
• Auslöst guanylatzyklasabhängige Signaltransduktion, erhöht intrazelluläre Konzentrationen von cyclischem Guanosin-Monophosphat (cGMP),der als zweiter Boten dient, um die Entspannung der glatten Muskelzellen zu induzieren [1] [2].
• Verursacht arterielle und venöse Dilatation, was bei Patienten mit Herzinsuffizienz zu dosisabhängigen Reduktionen des pulmonalen Kapillar-Keildrucks (PCWP) und des systemischen arteriellen Drucks führt [1] [2].
• Beeinflusst nicht die Herzkontraktivität oder die Herzelektrophysiologie (z. B. Vorhoff- und Ventrikelwirkungszeit), was die Sicherheit bei Herz-Kreislauf-Anwendungen gewährleistet[9].
• Wirkt natriuretisch und diuretisch, hilft, das intravaskuläre Volumen zu reduzieren und die Symptome von Herzinsuffizienz zu lindern [1] [2].

• Pharmazeutische API: Wird in der Forschung und Entwicklung und in der Herstellung von Injektionspräparaten zur Behandlung der akuten dekompensierten kongestiven Herzinsuffizienz (ADHF) eingesetzt,zur Verringerung des pulmonalen Kapillar-Keil-Drucks und zur Verbesserung der Atemnot-Symptome[5][6].
• Forschung und Entwicklung: Wird in präklinischen Pharmakologie-, Toxikologie- und Formulierungsoptimierungsstudien im Zusammenhang mit Herzinsuffizienz, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und natriuretischen Peptid-Rezeptor-Signalwegen angewendet[6][9].
• Wissenschaftliche Forschung: Geeignet für Laborstudien zur Funktion des ventrikulären Myokards, zur Pathogenese von Herzinsuffizienz und zur Entwicklung neuer Therapeutika gegen Herzinsuffizienz [1] [2].
• Biomedizinische Forschung: Wird in Studien zu Gefäßdilatationsmechanismen, natriuretischen Peptidbiologie und Kardiorenalsyndrom verwendet[6].

• Ultra-hohe Reinheit: HPLC ≥98,0%, strenge Kontrolle der Verunreinigungen, Sicherstellung hoher biologischer Aktivität und Sicherheit für pharmazeutische Forschung und Entwicklung und Formulierung[8][9].
• Echtes rekombinantes Peptid: Produziert über eine fortschrittliche rekombinante DNA-Technologie, die der Aminosäuresequenz endogener menschlicher BNP entspricht[9].
• Stabile Qualität: Strenge Produktionsprozesskontrolle und umfassende analytische Tests (COA, HPLC, MS, NMR) für jede Charge, um die Konsistenz von Charge zu Charge zu gewährleisten[7][8].
• Berufliche Fertigung: Hergestellt in einem GMP-konformen Reinraum mit strenger Kontaminationskontrolle, die internationalen pharmazeutischen und Forschungsstandards entspricht[8][9].
• Spezifikationen für Excel-Export: Die Schlüsselspezifikationstabelle kann direkt in Excel kopiert werden, wodurch die Produktverwaltung und die Kundenkommunikation erleichtert werden.
• Vollständige Unterlagen: Vollständige technische Unterlagen, einschließlich COA, MSDS, Stabilitätsdaten und analytischen Berichte, auf Anfrage zur Unterstützung globaler regulatorischer Einreichungen verfügbar [1] [2].

• AufbewahrungAufbewahren≤ -20°C, vor Licht, Hitze und Feuchtigkeit geschützt; an einem dunklen Ort ausgetrocknet aufbewahrt, um Abbau zu vermeiden [1] [2].
• Verkehrswesen: Transport mit Trockeneis oder professioneller Kaltkettenverpackung zur Erhaltung der Niedertemperaturstabilität; Vermeidung einer langfristigen Exposition gegenüber Umgebungstemperatur [8].
• Aufbereitete Lösung: Verwenden Sie innerhalb von 24 Stunden nach der Rekonstitution; rekonstituierte Durchstechflaschen können bis zu 24 Stunden bei 2°C bis 25°C aufbewahrt werden[3].
• Vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Ton-Zyklen, da dies die Peptidaktivität und die biologische Potenz beeinträchtigen kann[7][9].
• Handhabung: Tragen Sie Schutzhandschuhe, Kleidung und Schutzbrillen; arbeiten Sie in einem gut belüfteten Bereich, um Inhalation und Haut-/Augenkontakt zu vermeiden[8].

• FürNur für Forschung und industrielle Verwendung.
• Nicht zur direkten Gabe an Mensch oder Tier; nur für die pharmazeutische Formulierung, Laborforschung oder Forschung und Entwicklung bestimmt [1] [2].
• Streng nach den lokalen Gesetzen und Vorschriften in Bezug auf Peptid-APIs, pharmazeutische Rohstoffe und kontrollierte Substanzen; Nesiritide ist in den meisten Ländern nur verschreibungspflichtig [5][6].
• Die vollständige MSDS (Material Safety Data Sheet) mit detaillierten Sicherheitsinformationen, einschließlich Nebenwirkungen (z. B. Hypotonie, Tachykardie) und Handhabungsvorsichtsmaßnahmen, wird bei jeder Bestellung bereitgestellt [1] [2].

• Verpackung: 0,1 g, 0,5 g, 1 g, 5 g, 10 g, 100 g versiegelte gefrierte Durchstechflaschen oder Aluminiumfolie-Taschen; individuell angepasste Verpackung je nach Bestellmenge [2] [8].
• MOQ: Flexibel und unterstützt kleine Forschungs- und Entwicklungsbestellungen und Großbestellungen.
• Vorlaufzeit: Vorräte innerhalb von 2­3 Werktagen ausgeliefert; kundenspezifische Bestellungen nach Menge verhandelt.
• Schifffahrt: Kaltkettentransport über DHL, FedEx, UPS oder internationale Luft-/Seefracht mit vollständiger Nachverfolgung zur sicheren Lieferung [8].