Hochreines Finerenon (BAY 94-8862) 99% CAS 1050477-31-0 mit GMP und DMF

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• Hochreine pharmazeutische Verbindung
• CAS: 1050477-31-0
• Auch bekannt als BAY 94-8862
• Direkt ab Werk mit verfügbaren Rabatten
• Konsistente Qualitätssicherung
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  1. Diabetische Nierenerkrankung (DKD): Zugelassen in den USA (2021) und der EU (2022) zur Reduzierung des Risikos von Nierenversagen, eGFR-Abfall und kardiovaskulären Ereignissen bei Erwachsenen mit T2D und CKD (eGFR 25-75 ml/min/1,73 m² mit Albuminurie).
  2. Herzinsuffizienz (HF): Unter beschleunigter Prüfung durch die FDA zur Behandlung von Erwachsenen mit HF und einer linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 40 % (HFmrEF/HFpEF), basierend auf den Daten der Phase-III-Studie FINEARTS-HF, die eine reduzierte kardiovaskuläre Mortalität und Hospitalisierung zeigten.
  3. Chronische Nierenerkrankung (CKD): Untersucht in nicht-diabetischen Populationen (FIND-CKD-Studie) zur Bewertung der Wirksamkeit in breiteren CKD-Kohorten über T2D hinaus.
  
  1. Anti-fibrotisch und entzündungshemmend: Blockiert die MR-induzierte profibrotische Genexpression und die Freisetzung entzündlicher Zytokine in Nieren- und Herzgeweben und verlangsamt so die Krankheitsprogression.
  2. Kardio-renaler Schutz: Senkt das Verhältnis von Albumin zu Kreatinin im Urin (UACR) und stabilisiert die eGFR bei DKD, während kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Herzinsuffizienzhospitalisierung, Myokardinfarkt) bei HFmrEF/HFpEF reduziert werden.
  3. Verbessertes Sicherheitsprofil: Selektive MR-Antagonismus und nicht-steroidale Struktur reduzieren das Risiko einer Hyperkaliämie.