Produktübersicht
Finerenon (BAY 94-8862) CAS 1050477-31-0 Tolu von höchster Qualität. Finerenon (BAY 94-8862) mit hoher Reinheit und CAS-Nummer 1050477-31-0 aus der Fabrik, erhältlich zu günstigen Preisen bei gleichzeitiger Einhaltung außergewöhnlicher Qualitätsstandards. Artikel 1 Absatz 1 Spezifikation Aussehen ...
Hohe Reinheit 99% Finerenonpulver (BAY 94-8862) CAS 1050477-31-0 mit GMP und DMF
Grundlegende Eigenschaften
Immobilienhandel
hochreines Finerenon
,Rabattpreis BAY 94-8862
,Beste Qualität CAS 1050477-31-0
Finerenon (BAY 94-8862) mit hoher Reinheit und CAS-Nummer 1050477-31-0 aus der Fabrik, erhältlich zu günstigen Preisen bei gleichzeitiger Einhaltung außergewöhnlicher Qualitätsstandards.
| Artikel 1 Absatz 1 | Spezifikation |
|---|---|
| Aussehen | Weiß bis gelb |
| Beurteilung | 980,0% bis 102,0% |
| Identifizierung | Erfüllt die Anforderungen |
| Wasser | ≤ 0,5% |
| Verwandte Stoffe | ZEN2035-07 ≤ 0,15% |
| ZEN2035-0902 ≤ 0,15% | |
| ZEN2035-0903 ≤ 0,15% | |
| Jede einzelne unbestimmte Verunreinigung ≤ 0,10% | |
| Gesamtverunreinigungen ≤ 0,5% | |
| Isomer | ZEN2035-0904 ≤ 0,15% |
| Restlösungsmittel | Methanol ≤ 0,3% |
| Ethanol ≤ 0,5% | |
| Acetonitril ≤ 0,041% | |
| Dichlormethan ≤ 0,06% | |
| Tetrahydrofuran ≤ 0,072% | |
| Tolu. ≤ 0,089% | |
| O-Xylen ≤ 0,0217% | |
| Triethyamin ≤ 0,5% | |
| N,N-Dimethylacetamid ≤ 0,109% | |
| Rückstände bei Zündung | ≤ 0,2% |
| Mikrobielle Grenze | Anzahl der aeroben Bakterien ≤ 103cfu/g |
| Gesamtzahl der Schimmelpilze und Hefen ≤ 102cfu/g | |
| E. coli: Negativ | |
| Partikelgrößenverteilung | D90:7.504 Nur zur Referenz |
| Standards | In-house |
- Tolu-Verbindung mit hoher Reinheit
- CAS: 1050477-31-0
- Auch bekannt als BAY 94-8862
- Fabrikpreise mit erhältlichen Rabatten
- Konsistente Qualitätssicherung
- Diabetische Nierenerkrankung (DKD): In den USA (2021) und der EU (2022) zugelassen, um das Risiko von Nierenversagen, EGFR-Abnahme und Herz-Kreislauf-Ereignissen bei Erwachsenen mit T2D und CKD zu reduzieren (EGFR 25-75 mL/min/1,73 m2 bei Albuminurie).
- Herzinsuffizienz: Im Zuge einer vorrangigen Überprüfung durch die FDA zur Behandlung von Erwachsenen mit HF und linker ventrikulärer Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 40% (HFmrEF/HFpEF),basierend auf Daten der Phase-III-Studie FINEARTS-HF, die eine reduzierte kardiovaskuläre Mortalität und Krankenhausaufenthalte zeigen.
- Chronische Nierenerkrankung (CKD): In nicht-diabetischen Populationen untersucht (FIND-CKD-Studie) zur Bewertung der Wirksamkeit in breiteren CKD-Kohorten über T2D hinaus.
- Antifibrotische und entzündungshemmende Wirkstoffe: Blockiert die von der MR induzierte transkription profibrotische Gene und Entzündungszytokinfreisetzung in Nieren- und Herzgewebe und verlangsamt so das Fortschreiten der Krankheit.
- Herz-Kreislaufschutz: Senkt das Urin-Albumin-Kreatinin-Verhältnis (UACR) und stabilisiert das eGFR bei DKD und reduziert gleichzeitig kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Krankenhausaufenthalt bei Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt) bei HFmrEF/HFpEF.
- Verbessertes Sicherheitsprofil: Selektiver MR-Antagonismus und nicht-steroidale Struktur reduzieren das Hyperkaliämie-Risiko.
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