Résumé du produit
Finérénone (BAY 94-8862) CAS 1050477-31-0 Composé pharmaceutique de qualité supérieure Finérénone de haute pureté (BAY 94-8862) produite directement en usine et portant le numéro CAS 1050477-31-0, disponible à des prix réduits concurrentiels tout en maintenant des normes de qualité exceptionnelles. ...
Finerénone (BAY 94-8862) de haute pureté 99% CAS 1050477-31-0 avec BPF et DMF
Propriétés de base
Propriétés commerciales
Finerénone de haute pureté
,Prix réduit BAY 94-8862
,Meilleure qualité CAS 1050477-31-0
Finérénone de haute pureté (BAY 94-8862) produite directement en usine et portant le numéro CAS 1050477-31-0, disponible à des prix réduits concurrentiels tout en maintenant des normes de qualité exceptionnelles.
| Les articles | Les spécifications |
|---|---|
| Apparence | Poudre blanche à jaune |
| Le test est effectué | 980,0% à 102,0% |
| Identification | Répond aux exigences |
| L'eau | ≤ 0,5% |
| Substances apparentées | ZEN2035-07 ≤ 0,15% |
| ZEN2035-0902 ≤ 0,15% | |
| ZEN2035-0903 ≤ 0,15% | |
| Impureté individuelle non spécifiée ≤ 0,10% | |
| Impuretés totales ≤ 0,5% | |
| Isomère | ZEN2035-0904 ≤ 0,15% |
| Solvants résiduels | Méthanol ≤ 0,3% |
| Éthanol ≤ 0,5% | |
| Acétonitrile ≤ 0,041% | |
| Dichlorométhane ≤ 0,06% | |
| Tétrahydrofurane ≤ 0,072% | |
| Toluène ≤ 0,089% | |
| O-xylène ≤ 0,0217% | |
| Triéthyamine ≤ 0,5% | |
| N,N-diméthylacétamide ≤ 0,109% | |
| Résidus d'allumage | ≤ 0,2% |
| Limite microbienne | Nombre de bactéries aérobes ≤ 103cfu/g |
| Nombre total de moisissures et de levures ≤ 102cfu/g | |
| E. coli: négatif | |
| Distribution de la taille des particules | D90:7.504 Uniquement à titre de référence |
| La norme | En interne |
- Composé pharmaceutique de haute pureté
- Pour les produits présentant une teneur en dioxyde de carbone supérieure à 0,5% en dioxyde de carbone
- Aussi connu sous le nom de BAY 94-8862
- Prix directe d'usine avec remises disponibles
- Assurance de la qualité constante
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- Maladie rénale diabétique: Approuvé aux États-Unis (2021) et dans l'UE (2022) pour réduire le risque d'insuffisance rénale, de déclin de l'eGFR et d'événements cardiovasculaires chez les adultes atteints de diabète de type 2 et de MRC (eGFR 25-75 mL/min/1,73 m2 avec albuminurie).
- Insuffisance cardiaque: En cours d' examen prioritaire par la FDA pour le traitement des adultes atteints d' HF et de fraction d' éjection ventriculaire gauche (LVEF) ≥ 40% (HFmrEF/HFpEF),basé sur les données de l'essai de phase III FINEARTS-HF montrant une réduction de la mortalité cardiovasculaire et de l'hospitalisation.
- Maladie rénale chronique: étudié chez des populations non diabétiques (essai FIND-CKD) pour évaluer l' efficacité dans des cohortes plus larges de MRC au-delà du T2D.
- Anti-fibrotique et anti-inflammatoire: Bloque la transcription des gènes profibrotiques induits par IRM et la libération de cytokines inflammatoires dans les tissus rénaux et cardiaques, ralentissant la progression de la maladie.
- Protection cardiorénale: Réduit le rapport albumine-créatinine urinaire (UACR) et stabilise l' eGFR chez DKD, tout en réduisant les événements cardiovasculaires (par exemple, hospitalisation pour insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde) chez HFmrEF/HFpEF.
- Profil de sécurité amélioré: L' antagonisme sélectif par IRM et la structure non stéroïdienne réduisent le risque d' hyperkaliémie.
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