สรุปผลิตภัณฑ์
โรงงาน GMP ขาย Bivalirudin CAS 128270-60-0 กับ DMF Abaloparatide เปปติดผงBivalirudin CAS 128270-60- 0 พีปติด Bivalirudin, สูตรยับยั้งหลอดเลือดขอดโดยตรง, พีปติดในการวิจัยต่อต้านการหลอดเลือด, Bivalirudin 98% HPLC, ขนาดผง Bivalirudin lyophilized, พีปติดในการวิจัยทางหัวใจและหลอดเลือดสารปฏิกิริยาการวิจัย ...
โรงงาน GMP ขาย Bivalirudin CAS 128270-60-0 กับ DMF Abaloparatide เปปติดผง
คุณสมบัติพื้นฐาน
การซื้อขายอสังหาริมทรัพย์
GMP Bivalirudin พีปติดสับ
,Bivalirudin CAS 128270-60-0 การใช้ยา
,Abaloparatide peptide powder DMF เม็ดเม็ดเม็ดเม็ดเม็ด
ชื่อสินค้า: บีวาลิรูดิน
หมายเลข CAS: 128270-60-0
คําแปลที่เหมือนกัน: Hirulog-1, Angiomax, BG8967 การรักษาความปลอดภัย
สูตรโมเลกุล: C98H138N24O33
น้ําหนักโมเลกุล: 2180.29 กรัม/โมล
ความบริสุทธิ์: ≥98.0% (HPLC); เกรดพรีเมียม ≥99.0%
ลักษณะ: สีขาวถึงสีขาวเกือบ
ความละลาย: สามารถละลายในน้ําและน้ํา
การเก็บรักษา: -20 °C ตกแห้ง; หลีกเลี่ยงการแก้ไขแบบแข็งซ้ํา ๆ
เกรด: การวิจัย / สินค้ากลางทางยา (สําหรับการใช้ในห้องปฏิบัติการเท่านั้น)
Bivalirudin คือพีปติดสาร 20 - อามิโนแอซิดสังเคราะห์และเป็นตัวยับยั้งการหลอดเลือดที่สามารถกลับคืนได้โดยตรง มันมาจากฮิรูดีน มันเชื่อมโยงกับทรอมบินอิสระและหลอดเลือดที่เชื่อมโยงกัน เพื่อกั้นกิจกรรมกระแสหลอดเลือดการทดลองการเข้ามือทางเลือดสมองทางผิวหนัง (PCI), และการพัฒนายาหัวใจและหลอดเลือด, มันมีประสิทธิภาพที่คาดเดาได้ ด้วยความเสี่ยงการเลือดออกที่ต่ํากว่ายาต้านเลือดอุดตันแบบดั้งเดิม
- การยับยั้งหลอดเลือดในเลือดโดยตรง: เป้าหมาย: ทรอมบินฟรีและผูกพันกับหลอดเลือดขอด โดยไม่มีคอฟัคเตอร์
- การเริ่มต้นอย่างรวดเร็วและกลับคืนได้: ช่วงเวลาครึ่งชีวิตสั้น, การผลิตยาที่คาดเดาได้
- ความบริสุทธิ์สูง: ≥98% HPLC, ชุดที่สม่ําเสมอ, ละอองต่ํา
- รูปแบบ Lyophilized ที่มั่นคง: การผสมง่าย ใช้ได้นาน
- ความสามารถในการวิจัย: เหมาะสําหรับการศึกษาโรคหลอดเลือดขอด, การหลอดเลือด, และโรคหัวใจ
Bivalirudin ติดต่อโดยตรงกับสถานที่ที่ทํางานของ thrombin และ exosite I ป้องกันการแยก fibrinogen โดยการแทรกแซงของ thrombin การเปิดตัวของตรายะ และการเปิดตัวของตัวประกอบการอนุญาตการยับยั้งกลับและการปลดปล่อยอย่างรวดเร็ว หนุนการใช้อย่างปลอดภัยในรูปแบบการวิจัยการดูแลฉุนแรง
- การวิจัยการป้องกันการหลอดเลือดและโรคหลอดเลือดขอด
- การวิจัยการแพทย์ทางหัวใจและหลอดเลือดและการศึกษาแบบ PCI
- การประเมินความเสี่ยงของการหลอดเลือดและการหลอดเลือด
- การพัฒนายาและมาตรฐานอ้างอิงสําหรับการทดสอบทางวิเคราะห์
- ความบริสุทธิ์ ≥98.0% (HPLC)
- อัตลักษณ์: MS & การวิเคราะห์กรดอะมิโนยืนยัน
- อินโดโทกซีน: < 0.1 EU/mg
- โลหะหนัก: ≤10 ppm
- น้ํา: ≤5.0%
- ขนาด: 1g, 5g, 1g, 25g, 50g, 100g
- บรรจุ: กระป๋องยาสีเหลืองปิด; ป้องกันก๊าซอ่อน
- การขนส่ง: สายโซ่เย็น (2-8°C) สําหรับการจัดส่งระหว่างประเทศ
สําหรับการใช้งานในการวิจัยและพัฒนาเท่านั้นไม่ใช้อากาศสําหรับมนุษย์ การรักษาทางคลินิก หรือการรักษาสัตว์ ใช้ตามแนวทางความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการเท่านั้น
| การทดสอบ | รายละเอียด | ผล | |||
|---|---|---|---|---|---|
| ลักษณะ | ขาวหรือเกือบขาวผง | สอดคล้อง | |||
| ความละลาย | สามารถละลายในน้ําได้ | สอดคล้อง | |||
| การระบุตัวตนตามประเทศ | 4730.91±2.0Da | 4729.9 | |||
| ปริมาณน้ํา | ≤8.0% | 10.7% | |||
| PH ((5mg/ml,H2O) | 60.099 บาท0 | 6.6 | |||
| เกลือโซเดียม | ≤5.0% | 00.8% | |||
| ความบริสุทธิ์ของเพปติด | ≥98.0% | 990.6% | |||
| สารที่เกี่ยวข้อง | ภาวะไม่สะอาดทั้งหมด ≤2.0% | 00.4% | |||
| ความสกปรกรายเดียวที่ใหญ่ที่สุด ≤1.0% | 00.2% | ||||
| เนื้อหาเพปติด | ≥ 85.0% | 97. 1% | |||
| เหลือของสารละลายอินทรีย์ | แอสเตนไนทรีล ≤ 0.041% | < 0.041% | |||
| ไดคลอโรเมธาน ≤ 0.060% | < 0.060% | ||||
| N,N-Dimethylformamide ≤ 0.088% | < 0.088% | ||||
| อินโดต็อกซีนจากแบคทีเรีย | < 10EU/mg | สอดคล้อง | |||

-
Aso good quality, nice
-
Jquick shipment, thanks
-
SI have bought 3 times, very good
กรุณาใช้แบบสอบถามทางออนไลน์ด้านล่าง หากคุณมีคําถาม ทีมงานของเราจะติดต่อกลับกับคุณในเร็วที่สุด