Resumen del producto
Péptido de somatostatina (CAS 51110-01-1) Nombre del producto: Somatostatina / Somatostatina acetatoNo CAS.: 51110-01-1 Fórmula molecularEl contenido de CO2 en el agua es de 0,8 mg/l. Peso molecular:1637.88 Grado: Calidad farmacéutica / API inyectable Apariencia: Polvo liofilizado blanco a casi ...
Suministro de fábrica GMP de alta pureza del péptido de somatostatina CAS 51110-01-1
Propiedades básicas
Propiedades comerciales
Péptido de somatostatina con certificación GMP
,Somatostatina en polvo de alta pureza
,Péptido de somatostatina con CEP
Péptido de somatostatina (CAS 51110-01-1)
- Alta pureza ≥ 98,5% por HPLC
- Baja endotoxina, adecuada para inyección intravenosa
- Control estricto de las impurezas y de los solventes residuales
- Los informes analíticos completos de la COA, la MSDS, la RMN, la MS y la KF
- Suministro estable de la cadena de frío y entrega rápida a nivel mundial
- Embalaje personalizado: 1 g, 5 g, 10 g, 50 g, 100 g, a granel
| Punto de ensayo | Estándar | Resultado típico |
|---|---|---|
| Descripción | Polvo liofilizado blanco a casi blanco | Se ajusta |
| No CAS. | 51110-01-1 | Se ajusta |
| Análisis (contenido de péptidos) | 950,0% 105,0% | 980,8% |
| Purificación (HPLC) | ≥ 98,5% | 990,2% |
| Impuridad única máxima | ≤ 1,0% | 00,3% |
| Contenido de ácido acético | 30,0% 8,0% | 50,1% |
| Contenido de agua (Karl Fischer) | ≤ 5,0% | 20,4% |
| Rotación óptica específica | -15° a -25° | - 19,7° |
| pH (solución al 1%) | 4.0 ¢ 6.5 | 5.0 |
| Endotoxinas bacterianas | ≤ 5 UE/mg | < 2 UE/mg |
| Esterilidad | Complice | Complice |
| Metales pesados | ≤ 10 ppm | < 4 ppm |
| Solventes residuales | Cumple con la norma ICH Q3C | Complice |
| Almacenamiento | 2°C, sellado, seco, protegido de la luz | Recomendado |
| Tiempo de conservación | 24 meses | Válido |
Principales aplicaciones
- Hemorragia varicosa esofágica aguda
- Sangrado por úlceras gastroduodenales
- Acromegalia
- Insulinomas y glucagonomas
- Manejo de la fístula pancreática
- Protección pancreática perioperatoria
- Investigación y desarrollo de formulaciones inyectables
Calidad y conformidad
- Medio ambiente de producción conforme con las buenas prácticas
- Normas de ensayo EP / USP
- Trazabilidad completa del lote
- Libre de EET/EEB, no derivado de animales
- Calidad estable para los socios a largo plazo
Embalaje y envío
- En el interior: Vial cerrado y estéril con desecante
- Exterior: bolsa de papel de aluminio + cartón
- Transporte marítimo: cadena de frío (2°C) con control de temperatura
- Disponible etiquetado neutro y personalizado
Información sobre el pedido
- MOQ: 1g
- Tiempo de entrega: 1 ¢ 2 semanas (en stock)
- Documento completo de exportación: COA, MSDS, TDS, GMP
- Apoyo técnico para el desarrollo de formulaciones

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