Resumen del producto
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Propiedades básicas
Propiedades comerciales
Péptido Degarelix GMP de alta pureza
,Polvo de péptido Degarelix con WC
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Polvo de péptido de degarelix, CAS 214766-78-6, acetato de degarelix de alta pureza, antagonista de GnRH de grado de investigación, bloqueador de GnRH de acción prolongada, péptido de investigación de próstata, polvo de degarelix liofilizado, reactivo de investigación de supresión hormonal
Polvo de péptido de Degarelix (CAS 214766-78-6) | Antagonista de GnRH de alta pureza de grado de investigación
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Nombre Químico | Acetato de Degarelix |
| Número CAS | 214766-78-6 |
| Fórmula Molecular | C₈₂H₁₀₃ClN₁₈O₁₆ |
| Peso Molecular | Aprox. 1632.3 g/mol |
| Pureza | ≥98.0% probado por HPLC |
| Apariencia | Polvo liofilizado blanco a blanquecino |
| Solubilidad | Soluble en agua, DMSO y tampones acuosos |
| Almacenamiento | -20°C, sellado, seco, protegido de la luz |
| Vida útil | Hasta 2 años en condiciones de almacenamiento adecuadas |
- Sin efecto de brote inicial: El bloqueo competitivo directo del receptor de GnRH evita la elevación transitoria de hormonas.
- Farmacología de acción prolongada: Perfil de supresión sostenida ideal para modelos de investigación in vivo a largo plazo.
- Alta pureza y consistencia: HPLC estricto, LC-MS y análisis de aminoácidos para la reproducibilidad lote a lote.
- Bajo perfil de impurezas: Probado para metales pesados, endotoxinas, disolventes residuales y contaminantes microbianos.
- Embalaje flexible: Disponible en cantidades de investigación, escalado y a granel con embalaje personalizable.
Aplicaciones de investigación
- Investigación del cáncer de próstata: Estudio de la privación y la inhibición del crecimiento tumoral.
- Oncología hormonal: Evaluación de terapias dirigidas a GnRH y regulación endocrina.
- Biología y endocrinología reproductiva: Investigación del control de gonadotropinas y la ovogénesis.
- Desarrollo farmacéutico: Utilizado como estándar de referencia para estudios de formulación, estabilidad y bioactividad.
- Farmacología preclínica: Modelos de unión a receptores in vitro y supresión hormonal in vivo.
Control de calidad y documentación
- Verificación de pureza e identidad por HPLC
- Confirmación molecular por LC-MS
- Análisis de composición de aminoácidos
- Endotoxina ≤1000 EU/mg
- Pruebas de límites de metales pesados y microbianos
- COA, SDS y datos de lote completos disponibles bajo petición
Manipulación y almacenamiento
- Solo para uso en investigación. No para uso clínico en humanos o veterinarios.
- Almacenar el polvo liofilizado a 2-8°C al recibirlo.
- Aliquotar la solución reconstituida para evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación.
- Transportar bajo condiciones de cadena de frío para mantener la estabilidad.
Sinónimos
Envío y logística
Envío exprés global con embalaje con control de temperatura.
- Los artículos en stock se envían en 24–48 horas.
- Embalaje seguro y discreto con soporte aduanero completo.
Cumplimiento
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