Intermedios farmacéuticos Mirogabalin Polvo cristalino blanco CAS 1235479-61-4

Estándar GMP  Intermedio de Mirogabalin  CAS 1235479-61-4  y CAS 1235479-59-0  y  62327-21-3  y 27784-76-5 Pureza del 99% 

El Mirogabalin (CAS 1138245-13-2) es un fármaco sintético de molécula pequeña clasificado como ligando selectivo de los canales de calcio αδ-1 y αδ-2, desarrollado principalmente para tratar el dolor neuropático. Pertenece a la misma clase farmacológica que pero exhibe una mayor selectividad por las subunidades αδ, lo que puede mejorar la eficacia y reducir los efectos secundarios.
En su forma pura (a menudo como sal besilato para uso clínico), aparece como un polvo cristalino blanco a blanquecino con una fórmula molecular  (para la sal besilato) y un peso molecular de 394,48 g/mol. Tiene buena solubilidad en agua y solubilidad moderada en etanol, lo que permite su formulación en comprimidos orales, ideal para una administración una vez al día, lo que mejora la adherencia del paciente.
Comercialmente, cumple con estrictos estándares farmacéuticos con una pureza típica ≥99% (analizada por HPLC) y el cumplimiento de las directrices GMP. Es estable en las condiciones de almacenamiento recomendadas (20-25 °C, protegido de la luz y la humedad) y tiene una vida útil de 2-3 años en productos formulados. Como medicamento de prescripción, está aprobado en múltiples regiones para afecciones como la neuropatía diabética periférica y la neuralgia postherpética, abordando necesidades no cubiertas en el manejo del dolor crónico.