Resumo do Produto
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GMP fábrica vender Bivalirudin cas 128270-60-0 com DMF Abaloparatide peptídeo em pó
Propriedades Básicas
Propriedades comerciais
GMP Bivalirudina peptídeo em pó
,Bivalirudina CAS 128270-60-0
,Abaloparatida peptídeo pó DMF
Nome do produto: Bivalirudina
Número CAS128270-60-0
Sinônimos: Hirulog-1, Angiomax, BG8967
Fórmula molecular: C98H138N24O33
Peso Molecular: 2180,29 g/mol
Purificação: ≥ 98,0% (HPLC); Grau Premium ≥ 99,0%
Aparência: Pó liofilizado branco a quase branco
Solubilidade: Solúvel em água e tampões aquosos
Armazenamento: -20°C dessecado; evitar descongelamento repetido
Grau: Investigação / Intermediário Farmacêutico (apenas para uso laboratorial)
A bivalirudina é umPeptídeo sintético de 20 aminoácidosÉ derivado da hirudina, liga-se à trombina livre e ligada ao coágulo para bloquear a atividade da cascata de coagulação.estudos de intervenção coronariana percutânea (PCI), e desenvolvimento de medicamentos cardiovasculares, oferece eficácia previsível com menor risco de hemorragia em comparação com os anticoagulantes tradicionais.
- Inibição direta da trombina: Alvos: trombina livre e ligada a coágulos sem cofatores
- Início rápido e reversível: Meia- vida curta, farmacodinâmica previsível
- Alta pureza: ≥ 98% HPLC, lotes consistentes, baixas impurezas
- Forma liofilizada estável: Fácil reconstituição, longa validade
- Versatilidade da investigação: Ideal para estudos de trombose, coagulação e cardiologia
A bivalirudina liga- se directamente ao local activo da trombina e ao exócito I, bloqueando a clivagem do fibrinogénio mediada pela trombina, a activação plaquetária e a activação do factor.permitindoinibição reversívele de eliminação rápida, apoiando uma utilização mais segura em modelos de investigação em cuidados agudos.
- Investigação em anticoagulação e trombose
- Estudos de farmacologia cardiovascular e modelos de ICP
- Avaliação do risco de hemostase e sangramento
- Desenvolvimento de medicamentos e norma de referência para ensaios analíticos
- Pureza: ≥ 98,0% (HPLC)
- Identidade: MS e análise de aminoácidos confirmada
- Endotoxinas: < 0,1 UE/mg
- Metais pesados: ≤ 10 ppm
- Água: ≤ 5,0%
- tamanhos: 1 g, 5 g, 1 g, 25 g, 50 g, 100 g,
- Embalagem: frascos amarelados selados; protecção contra gases inertes
- Transporte marítimo: cadeia de frio (2-8°C) para entrega internacional
ParaUtilização apenas para investigação e desenvolvimento. Não para uso humano, clínico, terapêutico ou veterinário.
| Teste | Especificações | RESULTADO | |||
|---|---|---|---|---|---|
| Aparência | Pó branco ou quase branco | Conforme | |||
| Solubilidade | Solúvel em água | Conforme | |||
| Identidade por Estados-Membros | 47300,91 ± 2,0 Da | 4729.9 | |||
| Teor de água | ≤ 8,0% | 10,7% | |||
| PH ((5 mg/ml,H2O) | 6.0990 | 6.6 | |||
| Sal de sódio | ≤ 5,0% | 00,8% | |||
| Purificação dos peptídeos | ≥ 98,0% | 990,6% | |||
| Substância relacionada | Impuridades totais ≤ 2,0% | 00,4% | |||
| Impuridade única mais elevada ≤ 1,0% | 00,2% | ||||
| Teor de peptídeos | ≥ 85,0% | 97. 1% | |||
| Resíduo de solvente orgânico | Acetonitril ≤ 0,041% | < 0,041% | |||
| Dicloro-metano ≤ 0,060% | < 0,060% | ||||
| N,N-dimetilformamida ≤ 0,088% | < 0,088% | ||||
| Endotoxinas bacterianas | < 10EU/mg | Conforme | |||

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