製品概要
GMP工場は,DMFアバロパラチドペプチド粉末とビバリルジンCAS128270-60-0を販売しますビバリルジンCAS 128270-60-0, ビバリルジンペプチド,直接性血栓阻害剤,抗凝血研究ペプチド, ビバリルジン98%HPLC, ビバリルジン溶解粉末,心臓血管研究ペプチド,PCI研究用試料,製品名ビバリルジンCAS番号128270-60-0 番号は同義語: ヒロログ-1, アンジオマックス,BG8967分子式:C98H138N24O33分子重量: 2180.29 g/mol純度: ≥98.0% (HPLC);プレミアムグレード ≥99.0%外見: 白から薄白の冷凍粉末溶解性: 水と水性...
GMP工場は,DMFアバロパラチドペプチド粉末とビバリルジンCAS128270-60-0を販売します
基本プロパティ
取引物件
GMP ビバリルジンペプチド粉
,ビバリルジン CAS 128270-60-0
,アバロパラタイドペプチド粉 DMF
製品名ビバリルジン
CAS番号128270-60-0 番号は
同義語: ヒロログ-1, アンジオマックス,BG8967
分子式:C98H138N24O33
分子重量: 2180.29 g/mol
純度: ≥98.0% (HPLC);プレミアムグレード ≥99.0%
外見: 白から薄白の冷凍粉末
溶解性: 水と水性バッファに溶ける
保存: -20°C 乾燥; 繰り返しの冷凍解凍を避ける
グレード: 研究 / 薬剤間質物 (実験用のみ)
ビバリルジンとは合成20アミノ酸ペプチド血液凝固抑制薬で広く使われています 血液凝固抑制薬は皮膚内冠動脈介入 (PCI) 試験血栓抑制剤よりも低出血リスクで 予測可能な有効性があります
- 直接性血栓阻害: 標的はコファクターなしのフリー&血栓結合血栓素
- 急速な発症と逆転性: 半減期が短く,薬学動性は予測可能
- 高度な純度: ≥98% HPLC,一貫したバッチ,低不純度
- 安定した冷凍結末形: 簡単に溶解し,保存期間が長い
- 研究 の 多様性: 血栓症,凝固症,心臓病の研究に最適
ビバリルルディンは,血栓活性部位と外細胞Iに直接結合し,血栓媒介のフィブリノゲン分裂,血小板活性化,因子活性化を阻害します.許可する逆転性抑制緊急治療研究モデルにおけるより安全な使用を支援する.
- 抗血栓症と血栓症の研究
- 心血管薬理学とPCIモデル研究
- 血液静止と出血リスク評価
- 薬の開発と分析試験のための基準基準
- 純度 ≥98.0% (HPLC)
- 特定:MSとアミノ酸解析が確認された
- エンドトキシン: <0.1 EU/mg
- 重金属: ≤10ppm
- 水: ≤5.0%
- サイズ: 1g,5g,1g,25g,50g,100g
- 封印されたアンバー色のボトル; 惰性ガスの保護
- 輸送:国際配送のための冷凍チェーン (2-8°C)
について研究開発のみヒト,臨床,治療,獣医用には使用できません. 実験室の安全ガイドラインに従ってのみ使用してください.
| テスト | 仕様 | 結果 | |||
|---|---|---|---|---|---|
| 外見 | 白かほとんど白の粉末 | 順応する | |||
| 溶解性 | 水に溶ける | 順応する | |||
| 特定する国 | 4730.91±2.0Da | 4729.9 | |||
| 水分含有量 | ≤8.0% | 10.7% | |||
| PH ((5mg/ml,H2O) | 6.0990 | 6.6 | |||
| ナトリウム塩 | ≤5.0% | 00.8% | |||
| ペプチド純度 | ≥98.0% | 990.6% | |||
| 関連物質 | 合計不純物 ≤2.0% | 00.4% | |||
| 最大の単一の不純度 ≤1.0% | 00.2% | ||||
| ペプチド含有量 | ≥85.0% | 97. 1% | |||
| 有機溶媒残留物 | アセトニトリル ≤ 0.041% | < 0.041% | |||
| ディクロロメタン ≤0.060% | < 0.060% | ||||
| N,N-ダイメチルホルマミド ≤ 0.088% | < 0.088% | ||||
| バクテリア内毒素 | < 10EU/mg | 順応する | |||

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