製品概要
GMP基準 ボノプラザンフマル酸塩(TAK-438)中間体 CAS 881677-11-8、16133-25-8、881674-56-2、1240948-72-4、1240948-77-9 製品名 ボノプラザンフマル酸塩 TAK438 中間体CAS CAS 881677-11-8、16133-25-8、881674-56-2、1240948-72-4、1240948-77-9 外観 白色~オフホワイトまたはタン色の固体粉末 分子式 C21H20FN3O6S 分子量 461.46 純度 99% 有効期間 適切に保管された場合、24ヶ月 保管条件 涼しく、乾燥した、暗い場所に保管してください ボノ...
GMP基準 ボノプラザンフマル酸塩 TAK-438 医薬中間体 CAS 881677-11-8
基本プロパティ
取引物件
GMP基準 ボノプラザンフマル酸塩
,TAK-438 医薬中間体
GMP基準 ボノプラザンフマル酸塩(TAK-438)中間体 CAS 881677-11-8、16133-25-8、881674-56-2、1240948-72-4、1240948-77-9
| 製品名 | ボノプラザンフマル酸塩 TAK438 |
| 中間体CAS | CAS 881677-11-8、16133-25-8、881674-56-2、1240948-72-4、1240948-77-9 |
| 外観 | 白色~オフホワイトまたはタン色の固体粉末 |
| 分子式 | C21H20FN3O6S |
| 分子量 | 461.46 |
| 純度 | 99% |
| 有効期間 | 適切に保管された場合、24ヶ月 |
| 保管条件 | 涼しく、乾燥した、暗い場所に保管してください |
ボノプラザンは、胃十二指腸潰瘍(一部の薬剤誘発性消化性潰瘍を含む)および逆流性食道炎の治療に使用でき、抗生物質と組み合わせてヘリコバクター・ピロリの除菌に用いることができます。
ボノプラザンフマル酸塩は、強力かつ持続的な酸分泌抑制効果を示し、胃壁細胞における胃酸分泌の最終段階であるH+、K+-ATPase(プロトンポンプ)へのカリウムイオン(K+)の結合を阻害することにより、早期終結効果を発揮します。

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