Riepilogo Prodotto
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Fabbrica GMP vendere Bivalirudin cas 128270-60-0 con DMF Abaloparatide peptide in polvere
Proprietà di base
Proprietà Commerciali
Bivalirudina peptide in polvere GMP
,Bivalirudina CAS 128270-60-0
,Abaloparatide peptide in polvere DMF
Nome Prodotto: Bivalirudina
Numero CAS: 128270-60-0
Sinonimi: Hirulog-1, Angiomax, BG8967
Formula Molecolare: C₉₈H₁₃₈N₂₄O₃₃
Peso Molecolare: 2180.29 g/mol
Purezza: ≥98.0% (HPLC); Grado Premium ≥99.0%
Aspetto: Polvere liofilizzata da bianca a biancastra
Solubilità: Solubile in acqua e tamponi acquosi
Conservazione: -20°C essiccato; evitare ripetuti cicli di congelamento-scongelamento
Grado: Intermedio di Ricerca / Farmaceutico (Solo per uso di laboratorio)
La Bivalirudina è un peptide sintetico di 20 aminoacidi e un inibitore diretto e reversibile della trombina. Derivato dall'irudina, si lega sia alla trombina libera che a quella legata al coagulo per bloccare l'attività della cascata di coagulazione. Ampiamente utilizzato nella ricerca anticoagulante, negli studi di intervento coronarico percutaneo (PCI) e nello sviluppo di farmaci cardiovascolari, offre un'efficacia prevedibile con un minor rischio di sanguinamento rispetto agli anticoagulanti tradizionali.
- Inibizione Diretta della Trombina: Colpisce la trombina libera e legata al coagulo senza cofattori
- Rapido Insorgenza e Reversibile: Breve emivita, farmacodinamica prevedibile
- Elevata Purezza: ≥98% HPLC, lotti consistenti, basse impurità
- Stabile Forma Liofilizzata: Facile ricostituzione, lunga durata di conservazione
- Versatilità di Ricerca: Ideale per studi su trombosi, coagulazione e cardiologia
La Bivalirudina si lega direttamente al sito attivo della trombina e all'exosite I, bloccando la scissione del fibrinogeno mediata dalla trombina, l'attivazione piastrinica e l'attivazione dei fattori. Viene lentamente scissa dalla trombina, consentendo un' inibizione reversibile e un rapido smaltimento, supportando un uso più sicuro nei modelli di ricerca di cure acute.
- Ricerca anticoagulante e sulla trombosi
- Studi di farmacologia cardiovascolare e modelli PCI
- Valutazione dell'emostasi e del rischio di sanguinamento
- Sviluppo di farmaci e standard di riferimento per test analitici
- Purezza: ≥98.0% (HPLC)
- Identità: Confermata tramite MS e Analisi Aminoacidica
- Endotossine: <0.1 EU/mg
- Metalli Pesanti: ≤10 ppm
- Acqua: ≤5.0%
- dimensioni: 1g, 5g, 1g, 25g, 50g, 100g,
- Imballaggio: Fiale ambrate sigillate; protezione con gas inerte
- Spedizione: Catena del freddo (2-8°C) per consegne internazionali
Solo per uso di ricerca e sviluppo. Non per uso umano, clinico, terapeutico o veterinario. Utilizzare solo secondo le linee guida di sicurezza di laboratorio.
| TEST | SPECIFICA | RISULTATO | |||
|---|---|---|---|---|---|
| Aspetto | Polvere bianca o quasi bianca | Conforme | |||
| Solubilità | Solubile in acqua | Conforme | |||
| Identità tramite MS | 4730.91±2.0Da | 4729.9 | |||
| Contenuto d'acqua | ≤8.0% | 1.7% | |||
| PH(5mg/ml,H2O) | 6.0~9.0 | 6.6 | |||
| Sale sodico | ≤5.0% | 0.8% | |||
| Purezza del peptide | ≥98.0% | 99.6% | |||
| Sostanza correlata | Impurità totali ≤2.0% | 0.4% | |||
| Impurità singola più grande ≤1.0% | 0.2% | ||||
| Contenuto peptidico | ≥ 85.0% | 97. 1% | |||
| Residuo di solvente organico | Acetonitrile ≤ 0.041% | < 0.041% | |||
| Diclorometano ≤ 0.060% | < 0.060% | ||||
| N,N-Dimetilformammide ≤ 0.088% | < 0.088% | ||||
| Endotossine batteriche | <10EU> | Conforme | |||

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