Pharmazeutische Zwischenprodukte Mirogabalin weißes kristallines Pulver CAS 1235479-61-4

GMP-Standard  Mirogabalin-Zwischenprodukt  CAS 1235479-61-4  und CAS 1235479-59-0  und  62327-21-3  und 27784-76-5 99% Reinheit 

Mirogabalin (CAS 1138245-13-2) ist ein synthetisches niedermolekulares Medikament, das als selektiver αδ-1- und αδ-2-Calciumkanal-Ligand klassifiziert wird und hauptsächlich zur Behandlung von neuropathischen Schmerzen entwickelt wurde. Es gehört zur gleichen pharmakologischen Klasse wie Pregabalin und Gabapentin, weist jedoch eine höhere Selektivität für αδ-Untereinheiten auf, was die Wirksamkeit verbessern und Nebenwirkungen reduzieren kann.
In seiner reinen Form (oft als Besylatsalz für die klinische Anwendung) erscheint es als weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver mit einer Summenformel (für das Besylatsalz) und einem Molekulargewicht von 394,48 g/mol. Es hat eine gute Löslichkeit in Wasser und eine mäßige Löslichkeit in Ethanol, was die Formulierung zu oralen Tabletten ermöglicht – ideal für die einmal tägliche Verabreichung, was die Therapietreue der Patienten erhöht.
Kommerziell erfüllt es strenge pharmazeutische Standards mit einer typischen Reinheit von ≥99 % (analysiert mittels HPLC) und der Einhaltung von GMP-Richtlinien. Es ist unter den empfohlenen Lagerbedingungen (20–25 °C, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit) stabil und hat eine Haltbarkeit von 2–3 Jahren in formulierten Produkten. Als verschreibungspflichtiges Medikament ist es in mehreren Regionen für Erkrankungen wie diabetische periphere Neuropathie und postherpetische Neuralgie zugelassen und adressiert ungedeckten Bedarf bei der Behandlung chronischer Schmerzen.