Résumé du produit
Peptide de somatostatine (CAS 51110-01-1) Nom du produit: Somatostatine / Acétate de somatostatineNuméro CAS.: 51110-01‐1 Formule moléculaire: C76H104N18O19S2 Poids moléculaire:1637.88 Grade: Produits pharmaceutiques / API injectables Apparence: Poudre lyophilisée blanche à presque blanche La ...
GMP approvisionnement d'usine peptide de somatostatine de haute pureté CAS 51110-01-1 poudre de somatostatine
Propriétés de base
Propriétés commerciales
Peptide de somatostatine certifié GMP
,poudre de somatostatine de haute pureté
,Peptide de somatostatine avec CEP
Peptide de somatostatine (CAS 51110-01-1)
- Haute pureté ≥ 98,5% par HPLC
- Faible taux d'endotoxine, adapté à l'injection intraveineuse
- Contrôle strict des impuretés et des solvants résiduels
- Rapports d'analyse complets de l'AOC, de la FDS, de la RMN, de la MS et de la KF
- Fourniture stable de la chaîne du froid et livraison mondiale rapide
- Emballage sur mesure: 1 g, 5 g, 10 g, 50 g, 100 g, en vrac
| Point d'essai | La norme | Résultat typique |
|---|---|---|
| Définition | Poudre lyophilisée blanche à presque blanche | Conforme |
| Numéro CAS. | 51110‐01‐1 | Conforme |
| Analyse (contenu de peptides) | 950,0% 105,0% | 980,8% |
| Purification (HPLC) | ≥ 98,5% | 990,2% |
| Impureté unique maximale | ≤ 1,0% | 00,3% |
| Contenu en acide acétique | 30,0% 8,0% | 50,1% |
| Contenu en eau (Karl Fischer) | ≤ 5,0% | 20,4% |
| Rotation optique spécifique | -15° à -25° | - 19,7° |
| pH (solution à 1%) | 4.0 ¢ 6.5 | 5.0 |
| Endotoxines bactériennes | ≤ 5 UE/mg | < 2 UE/mg |
| Stérilité | Les complices | Les complices |
| Métaux lourds | ≤ 10 ppm | < 4 ppm |
| Solvants résiduels | Conforme à la norme ICH Q3C | Les complices |
| Réservation | 2°C, scellé, sec, protégé de la lumière | Recommandé |
| Durée de conservation | 24 mois | Valeur |
Principales applications
- Hémorragie aiguë d' œsophage variqueuse
- Hémorragie due à des ulcères du gastroduodénal
- Acromégalie
- Insulinomes et glucagonomes
- Gestion de la fistule pancréatique
- Protection périopératoire du pancréas
- R & D sur les préparations injectables
Qualité et conformité
- Environnement de production conforme aux BPF
- Normes d'essai EP / USP
- Traçabilité complète du lot
- exempt d'EST/ESB, non d'origine animale
- Qualité stable pour les partenaires à long terme
Emballage et expédition
- A l' intérieur: flacon stérile scellé avec sécheur
- Extérieur: sac en feuille d'aluminium + carton
- Expédition: chaîne de froid (2°C) avec surveillance de la température
- Étiquetage neutre et personnalisé
Informations relatives à la commande
- MOQ: 1g
- Délai de réalisation: 1 ‰ 2 semaines (en stock)
- Les documents d'exportation complets: CAO, MSDS, DST, BPF
- Assistance technique pour le développement de la formulation

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