Intermédiaires pharmaceutiques Mirogabaline Poudre cristalline blanche CAS 1235479-61-4

Norme BPF  Intermédiaire de mirogabaline  CAS 1235479-61-4  et CAS 1235479-59-0  et  62327-21-3  et 27784-76-5 Pureté 99% 

La mirogabaline (CAS 1138245-13-2) est un médicament synthétique de petite molécule classé comme ligand sélectif des canaux calciques αδ-1 et αδ-2, principalement développé pour traiter la douleur neuropathique. Elle appartient à la même classe pharmacologique que mais présente une sélectivité plus élevée pour les sous-unités αδ, ce qui peut améliorer l'efficacité et réduire les effets secondaires.
Sous sa forme pure (souvent sous forme de sel de bésylate pour un usage clinique), elle se présente sous forme de poudre cristalline blanche à blanc cassé avec une formule moléculaire (pour le sel de bésylate) et un poids moléculaire de 394,48 g/mol. Elle a une bonne solubilité dans l'eau et une solubilité modérée dans l'éthanol, permettant sa formulation en comprimés oraux, idéale pour une administration une fois par jour, ce qui améliore l'observance du traitement par le patient.
Commercialement, elle répond à des normes pharmaceutiques strictes avec une pureté typique ≥99% (analysée par HPLC) et une conformité aux directives BPF. Elle est stable dans les conditions de stockage recommandées (20-25°C, à l'abri de la lumière et de l'humidité) et a une durée de conservation de 2 à 3 ans dans les produits formulés. En tant que médicament délivré sur ordonnance uniquement, elle est approuvée dans plusieurs régions pour des affections telles que la neuropathie périphérique diabétique et la névralgie post-zostérienne, répondant à des besoins non satisfaits dans la gestion de la douleur chronique.