99% Zuiverheid CAS 2212020-52-3 Orforglipron Poeder Glp-1 Gewichtsverlies Orforglipron

Fase II klinische onderzoeken hebben aangetoond dat orale Orforglipron in verschillende doses het gewicht van patiënten significant kan verminderen met maximaal ongeveer 13% in 26 weken en met maximaal ongeveer 15% in 36 weken, wat vergelijkbaar is met het effect van de wekelijkse formulering van semaglutide. Deze studie legt niet alleen een solide basis voor toekomstige Fase III klinische onderzoeken naar gewichtsverlies, maar blaast ook de markt voor gewichtsverlies nieuw leven in. In de toekomst zullen, naast levensstijlveranderingen zoals vasten en lichaamsbeweging, orale of injecteerbare medicijnen voor gewichtsverlies ongetwijfeld het tweede wapen worden op het gebied van gewichtsverlies (het derde is bariatrische chirurgie), waardoor de mensheid obesitas kan bestrijden. Het is belangrijk op te merken dat momenteel 40% van de volwassenen in de Verenigde Staten voldoet aan de diagnostische criteria voor obesitas, en 70% overgewicht heeft. Dit betekent dat slechts 30% van de volwassenen in de Verenigde Staten een normaal gewicht heeft. In de toekomst zal het gebied van gewichtsverlies zich nog steeds moeten richten op de 15% van de patiënten die gewichtsverliesmedicijnen niet kunnen verdragen en op het probleem van gewichtstoename na succesvol gewichtsverlies. Dit zijn ook de richtingen voor onze gezamenlijke inspanningen!